دوره 5، شماره 3 - ( 7-1402 )                   جلد 5 شماره 3 صفحات 5-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

‎ 10.47176/sjmshm.5.3.1

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Amini J, Sepehri Roushan Z, Mohammadalizadeh O, Bibak B. Evaluation of Δ9-tetrahydrocannabinol Effect on Autism Inflammatory Factors by Molecular Docking Study. sjmshm 2023; 5 (3) :1-5
URL: http://sjmshm.srpub.org/article-3-189-fa.html
امیی چواد، سپهری روشان زهرا، محمدعلی زاده امید، بی باک بهرام. بررسی اثر Δ9-تتراهیدروکانابینول بر عوامل التهابی اوتیسم با مطالعه مولکولی داکینگ. نشریه علوم پزشکی و مدیریت سلامت. 1402; 5 (3) :1-5

URL: http://sjmshm.srpub.org/article-3-189-fa.html

بررسی اثر Δ9-تتراهیدروکانابینول بر عوامل التهابی اوتیسم با مطالعه مولکولی داکینگ
چواد امیی* ، زهرا سپهری روشان ، امید محمدعلی زاده ، بهرام بی باک
گروه بیوتکنولوژی پزشکی و علوم مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران.
چکیده:   (322 مشاهده)
اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال تکامل عصبی است و با مشکلات ارتباط اجتماعی مشخص می شود. التهاب و فعال شدن سیستم ایمنی به عنوان بیماریزایی ASD گزارش شده است. ثابت شده است که مصرف حشیش ارتباطات بین فردی را بهبود می بخشد و احساسات خصمانه را کاهش می دهد. در این مطالعه، ما اثر مفید Δ9-تتراهیدروکانابینول (THC) بر عوامل التهابی ASD را با ابزار بیوانفورماتیک ارزیابی کردیم. اتصال مولکولی نشان داد که THC با عوامل التهابی ASD به ویژه IL12B و RELA تعامل دارد. به نظر می رسد که THC با هدف قرار دادن عوامل التهابی ASD التهاب را در ASD کاهش می دهد.
واژه‌های کلیدی: اوتیسم، Δ9-تتراهیدروکانابینول، THC، التهاب، اتصال مولکولی
متن کامل [PDF 431 kb]   (254 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: فارماکولوژی، سم شناسی و داروسازی (عمومی)
دریافت: 1402/3/28 | ویرایش نهایی: 1402/6/2 | پذیرش: 1402/6/14 | انتشار: 1402/7/3
فهرست منابع
1. Oakley B, Loth E, Murphy DG. Autism and mood disorders. Int Rev Psychiatr. 2021; 33(3): 280-299. [DOI:10.1080/09540261.2021.1872506] [PMID]
2. Xu W, Yao J, Liu W. Intervention effect of sensory integration training on the behaviors and quality of life of children with autism. Psychiatr Danub. 2019; 31(3): 340-346. [DOI:10.24869/psyd.2019.340] [PMID]
3. Kang DW, Adams JB, Coleman DM, Pollard EL, Maldonado J, McDonough-Means S, et al. Long-term benefit of microbiota transfer therapy on autism symptoms and gut microbiota. Sci Rep. 2019; 9(1): 5821. [DOI:10.1038/s41598-019-42183-0] [PMID]
4. Jiang NM, Cowan M, Moonah SN, Petri WA Jr. The impact of systemic inflammation on neurodevelopment. Trend Mol Med. 2018; 24(9): 794-804. [DOI:10.1016/j.molmed.2018.06.008] [PMID]
5. Turbé H, Waeckel L, Dechelotte B. Overview of prospects for inflammation pathways in autism spectrum disorders. Encephale. 2020; 46(5): 404-407. [DOI:10.1016/j.encep.2019.09.006] [PMID]
6. Aran A, Harel M, Cassuto H, Polyansky L, Schnapp A, Wattad N, et al. Cannabinoid treatment for autism: a proof-of-concept randomized trial. Mol Autism. 2021; 12(1): 6. [DOI:10.1186/s13229-021-00420-2] [PMID]
7. Barchel D, Stolar O, De-Haan T, Ziv-Baran T, Saban N, Fuchs DO, et al. Oral cannabidiol use in children with autism spectrum disorder to treat related symptoms and co-morbidities. Front Pharmacol. 2018; 9: 1521. [DOI:10.3389/fphar.2018.01521] [PMID]
8. Beydogan AB, Coskun ZM, Bolkent S. The protective effects of Δ(9) -tetrahydrocannabinol against inflammation and oxidative stress in rat liver with fructose-induced hyperinsulinemia. J Pharm Pharmacol. 2019; 71(3): 408-416. [DOI:10.1111/jphp.13042] [PMID]
9. Prata J, Machado AS, von Doellinger O, Almeida MI, Barbosa MA, Coelho R, et al. The contribution of inflammation to autism spectrum disorders: recent clinical evidence. Method Mol Biol. 2019; 2011: 493-510. [DOI:10.1007/978-1-4939-9554-7_29] [PMID]
10. Szklarczyk D, Gable AL, Nastou KC, Lyon D, Kirsch R, Pyysalo S, et al. The STRING database in 2021: customizable protein-protein networks, and functional characterization of user-uploaded gene/measurement sets. Nucleic Acid Res. 2021; 49(D1): D605-d12. [DOI:10.1093/nar/gkaa1074] [PMID]
11. Han H, Cho JW, Lee S, Yun A, Kim H, Bae D, et al. TRRUST v2: an expanded reference database of human and mouse transcriptional regulatory interactions. Nucleic Acid Res. 2018; 46(D1): D380-d6. [DOI:10.1093/nar/gkx1013] [PMID]
12. Famitafreshi H, Karimian M. Overview of the recent advances in pathophysiology and treatment for autism. CNS Neurol Disord Drug Target. 2018; 17(8): 590-594. [DOI:10.2174/1871527317666180706141654] [PMID]
13. Mottron L, Bzdok D. Autism spectrum heterogeneity: fact or artifact? Mol Psychiatr. 2020; 25(12): 3178-3185. [DOI:10.1038/s41380-020-0748-y] [PMID]
14. Freitas BC, Mei A, Mendes APD, Beltrão-Braga PCB, Marchetto MC. Modeling inflammation in autism spectrum disorders using stem cells. Front Pediatr. 2018; 6: 394. [DOI:10.3389/fped.2018.00394] [PMID]
15. Matta SM, Hill-Yardin EL, Crack PJ. The influence of neuroinflammation in autism spectrum disorder. Brain Behav Immun. 2019; 79: 75-90. [DOI:10.1016/j.bbi.2019.04.037] [PMID]
16. Bruni N, Della Pepa C, Oliaro-Bosso S, Pessione E, Gastaldi D, Dosio F. Cannabinoid delivery systems for pain and inflammation treatment. molecules. 2018; 23(10). [DOI:10.3390/molecules23102478] [PMID]
17. Zurier RB, Burstein SH. Cannabinoids, inflammation, and fibrosis. Faseb J. 2016; 30(11): 3682-3689. [DOI:10.1096/fj.201600646R] [PMID]
18. Zhao J, Tian M, Zhang S, Delfarah A, Gao R, Rao Y, et al. Deamidation Shunts RelA from mediating inflammation to aerobic glycolysis. Cell Metab. 2020; 31(5): 937-55.e7. [DOI:10.1016/j.cmet.2020.04.006] [PMID]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.